Association pour venir en aide à Léa, 2 ans, atteinte d’une maladie génétique rare

Bienvenue

Bienvenue sur le site de l’association “Ensemble pour Léa” qui a pour but de permettre à Léa, 2 ans, atteinte d’une génétique rare l’ALPHA-MANNOSIDOSE, d’avoir ses parents à ses côtés durant son hospitalisation à Zurich.

Léa va devoir subir une chimiothérapie, puis une greffe de moelle osseuse, Elle est actuellement en attente d’un donneur.

Comment faire, en faisant un don ici.

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Comments on: "Bienvenue" (1)

  1. Lebaz Sylvie said:

    Petite Léa, tu as une chance énorme, des parents qui se mobilisent pour tuer cette cochonnerie qui embrouille ta vie. Il y a une chaîne qui grandit autour de vous 3, et tous ensemble nous serons là, pour toi petit coeur, et pour eux. Fais leur confiance, fais nous confiance, on se battra tous ensemble. Plein de bisous pour toi. Sylvie L.

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