Bienvenue sur le site de l’association “Ensemble pour Léa” qui a pour but de permettre à Léa, 2 ans, atteinte d’une génétique rare l’ALPHA-MANNOSIDOSE, d’avoir ses parents à ses côtés durant son hospitalisation à Zurich.
Léa va devoir subir une chimiothérapie, puis une greffe de moelle osseuse, Elle est actuellement en attente d’un donneur.
Comment faire, en faisant un don ici.
