Association pour venir en aide à Léa, 2 ans, atteinte d’une maladie génétique rare

Bienvenue

Bienvenue sur le site de l’association “Ensemble pour Léa” qui a pour but de permettre à Léa, 2 ans, atteinte d’une génétique rare l’ALPHA-MANNOSIDOSE, d’avoir ses parents à ses côtés durant son hospitalisation à Zurich.

Léa va devoir subir une chimiothérapie, puis une greffe de moelle osseuse, Elle est actuellement en attente d’un donneur.

Comment faire, en faisant un don ici.

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